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快速抗原测试阳性呈报平台启用

政府今日推出2019冠状病毒病快速抗原测试阳性的呈报平台,让有关人士申报,以加快支援检测阳性个案的工作。所有申报必须在测试当日或翌日进行。   卫生署卫生防护中心总监徐乐坚今日在简报会上说,申报系统今日下午6时启用。申报人士须填写个人和同住家人的资料、病征和家居环境等,系统会询问申报人士会否因家庭状况而需要入住社区隔离设施,以便特区政府进一步分流个案。   医院管理局人员会尽快以「护讯聆」联络高风险感染者,提供分流、分层医学支援。申报人士并应预备一张展示阳性快速抗原测试结果的相片,以作记录。   当局会安排部分申报人士接受核酸测试以核实结果,检测承办商会尽快派员上门采样。   申报人士呈报资料后会收到手机短信,他们须利用短信提供的连结上载快速抗原测试结果相片和身分证明文件,之后便可透过卫生防护中心的连结下载隔离令。   政府会尽快向申报人士派发电子手环和抗疫物资包,市民也可透过政府专题网站或民政事务总署居安抗疫电话热线1833019,获取相关防疫资讯。   徐乐坚表示,政府上月26日宣布将会推出呈报平台,鉴于部分市民已在该日后以快速抗原测试得出阳性结果,并在家中自行隔离,今日推出的系统有特别安排。上月26日至本月5日期间快速抗原测试结果呈阳性的市民,可于3月14日前经系统补交资料。登记后,有关人士会获补发自阳性结果当日起计的隔离令或家人的检疫令,作证明之用。   他预料网上平台启用后会有大批市民使用,建议上月26日至本月5日获得快速测试阳性结果的人士无须急于在今日申报,只要在一星期内申报便可。在今日或昨日快速检测阳性的市民则宜尽快于今日呈报。   若市民不懂使用网上平台,可致电1836119自动系统登记身分证明文件和电话号码。卫生防护中心稍后会联络有关人士跟进。 
http://dlvr.it/SLDt4P

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食卫局欢迎首批产品在已简化的香港注册传统外用中成药在大湾区注册审批流程下获批准在内地上市

    食物及卫生局(食卫局)今日(十二月三十一日)欢迎广东省药品监督管理局(广东省药监局)公布在已简化的香港注册传统外用中成药在粤港澳大湾区(大湾区)注册及销售的审批流程下获批准在内地上市的首批产品。     自广东省药监局在今年八月公布关于简化香港注册传统外用中成药在大湾区注册及销售的审批流程的安排后,特区政府一直与内地有关当局保持紧密联系,并积极向香港中成药业界推广有关措施。获批准在内地上市的首批产品共有三项,其中两项产品在香港制造及注册,另外一项产品则在澳门制造,亦有在香港注册。     食卫局局长陈肇始教授表示:「特区政府十分感谢中央政府及广东省药监局对香港中医药发展的大力支持,令有关措施得以顺利推展。特区政府欣悉自广东省药监局于二○二一年九月正式开始接受注册申请后,短时间内已有香港中成药产品受惠于有关措施,获广东省药监局批准在大湾区注册以供在内地销售。广东省药监局正在陆续处理更多申请,预料将有更多香港注册传统外用中成药可透过有关措施在大湾区注册及销售,大大缩短审批时间及简化程序。有关措施能便利香港中成药制造商开拓市场,长远亦能为香港中成药『走出去』创造优良条件。」     为推进大湾区中医药发展,国家中医药管理局于二○二○年九月印发《粤港澳大湾区中医药高地建设方案(2020-2025年)》,当中与香港相关的主要措施包括:以香港发展首家中医医院为契机,成立大湾区中医医疗联合体和中医医院集群;推动香港中医师在内地公立医疗机构执业;充分发挥香港中药检测中心的优势,发展成中药检测和质量控制科研的国际中心;以及简化香港注册传统外用中成药在大湾区的注册审批流程等。     另外,国家药品监督管理局于二○二○年十一月公布《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》,委托广东省药监局开展简化香港注册传统外用中成药的进口注册流程的工作。广东省药监局于二○二一年八月二十七日发布关于简化在香港注册传统外用中成药注册审批流程的公告。经香港中医药管理委员会批准注册而在香港使用五年以上的传统外用中成药的注册持有人,可透过简化流程,向广东省药监局提交注册申请,成功获审批的中成药可在内地销售。   完 2021年12月31日(星期五) 香港时间19时32分

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